ISO 13485/8장

[불만처리] 의료기기 불만처리 접수 방법

UDAMED 2024. 4. 28. 13:50
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의료기기 분야에서의 불만 접수는 제품의 안전과 효능을 보장하기 위한 중요한 절차입니다. 불만을 접수할 때는 해당 의료기기의 사용 환경, 문제 발생 상황, 그리고 그 영향을 상세히 기록해야 합니다. 또한, 모든 불만 사항은 체계적으로 분류하고 관리하여야 하며, 필요한 경우 적절한 조치를 취해야 합니다. 이는 의료기기의 안전성 및 성능을 지속적으로 향상시키고, 환자 안전을 확보하는 데 기여합니다.

의료기기에 대한 불만을 접수하는 주체는 다음과 같습니다:

고객 및 소비자: 제품 사용자 또는 그 보호자로부터의 직접적인 피드백.
의료 전문인: 의료기기 사용 과정에서 경험한 문제에 대해 보고하는 의사, 간호사 등.
판매 대표 및 현장 서비스 대표: 제품 판매나 서비스 과정에서 고객으로부터 접수된 문제를 전달.
연락 담당자 및 내부 직원: 회사 내부에서 접수되거나 관찰된 문제.
제3자 계약에 의한 의뢰: 계약 조건에 따라 특정 문제를 보고할 의무가 있는 경우.
출판된 문헌: 연구 논문이나 리뷰 등에서 제기된 문제점들.

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