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[데이터분석] 의료기기 3시그마 관리 한계(3 Sigma Control Limit)

의료기기 산업은 환자의 생명과 직결된 제품을 다루는 만큼, 품질 관리는 모든 제조 과정에서 가장 중요한 요소 중 하나입니다. 특히 데이터 기반의 통계적 품질 관리 기법은 제품의 안정성과 신뢰성을 보장하기 위해 필수적이며, 이 중 3시그마 관리 한계(3 Sigma Control Limit)는 품질 관리에서 널리 사용되는 핵심 도구입니다. 3시그마 관리 한계란 데이터의 평균을 기준으로 한 상한과 하한을 설정하여, 이 범위 내에서 공정이 안정적으로 작동하고 있음을 판단하는 기법입니다. 이는 모든 관측값 중 약 99.73%가 이 범위에 포함된다는 통계적 근거에 기반합니다. 3시그마 한계를 초과하는 데이터는 이상값으로 간주되며, 이는 공정 내 잠재적 문제나 품질 이상을 나타낼 가능성이 있습니다. 의료기기 품질 관..

ISO 13485/8장 2024.12.20

[부적합품] FMEA와 부적합품 관리 연계 방법

의료기기의 품질관리에서 부적합품의 관리는 환자 안전과 규제 준수를 보장하는 데 필수적인 요소입니다. 특히, 부적합품을 관리하는 과정에서 FMEA(Failure Mode and Effects Analysis)의 심각도(S: Severity)와 연계하는 것은 체계적이고 효과적인 품질관리를 가능하게 합니다. FMEA와 부적합 관리의 통합적 접근 FMEA는 의료기기 설계 및 제조 단계에서 잠재적 실패 모드를 사전에 식별하고, 각 실패 모드의 발생 가능성(O: Occurrence), 탐지 가능성(D: Detection), 그리고 심각도를 평가하여 우선순위를 결정하는 도구입니다. 이 과정에서 심각도는 환자에게 미치는 잠재적 영향의 크기를 나타내며, 부적합품 관리에 있어 중요한 기준으로 작용합니다. 부적합품 관리에 ..

ISO 13485/8장 2024.12.20
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